离子通道生物物理与全麻原理研究组
课题组长:张赭教授
江苏省徐州市铜山路209号
徐州医科大学科技楼D座407
Tel: 0516-83262702(o)
Email: zhangzhe70@@xzhmu.edu.cn(联系请删掉一个@)
一、个人简介
张赭,教授,博士,博士生导师,徐州医学院麻醉学院江苏彩神大发APP下载教授。山东中医药大学学士,复旦大学医学院中西医结合基础硕士,中国科学院神经研究所神经生物学博士(师从著名神经科学家叶玉如院士);2002.4—2008.4在美国Washington University in Saint.Louis麻醉系做博士后学者,研究大电导激活的钾离子通道的β亚单位功能;2008.4—2009.4在Mount Sinai Medical Center 继续做博士后;2009.4-2013.6在美国Virginia Commonwealth University 任Research Instructor,研究Slo2.2 通道的生物物理性质;2013年7月回国工作。中国生物物理学会会员,神经科学学会会员;美国生物物理学会会员,神经科学学会会员;Plos One杂志编委。在Nature Neuroscience, Nature Chemical Biology, Cell Reprot, J Neurosci,Journal of general physiology;Channels等著名杂志发表SCI论文15篇。曾获得美国心脏病学会科学家发展计划基金一项。现得到两项国家自然科学基金及若干省厅级项目支持。目前的研究方向有二:(1)离子通道和相关疾病研究。(2)全麻药物作用的受体和通道机制的研究。
二、研究方向
1.离子通道和相关疾病研究
大电导钾离子通道家族包括Slo1(BK channel), Slo2( Slo2.1 和Slo2.2) 和Slo3通道。通道本身及其调节亚单位的功能失常会导致多种疾病:Slo1 通道基因敲除导致高血压,活性过高则导致癫痫;Slo3 通道基因敲除导致雄性不育;Slo2通道表达于心脏,脑和背根神经节中,参与心脑缺血后的细胞保护过程,调节痛觉的传导。
我们的工作集中于Slo2的门控机制及其突变致痫的机制研究。我们构建了Slo2基因敲除及突变的小鼠模型并将利用这些模型阐明Slo2基因的生理功能及在心、脑病理过程中的作用。
2.全麻药物作用的受体和通道机制的研究
此部分的工作主要是针对气体麻醉药(七氟烷)和静脉麻醉药(丙泊酚)的不同作用机制及神经环路研究。综合利用遗传学,光遗传和膜片钳电生理技术研究麻醉药的作用核团和神经环路机制。
三、代表性论著
1. Tang QY, Zhang FF, Xu J, Wang R, Chen J, Logothetis DE, Zhang ZEpilepsy-Related Slack Channel Mutants Lead to Channel Over-Activity by Two Different Mechanisms.Cell Rep. 2016 Jan 5;14(1):129-39. Epub 2015 Dec 24.
2. Zhang Z, Tang QY, Alaimo JT, Davies AG, Bettinger JC, Logothetis DE. Channels (Austin).2013 May-Jun;7(3):194-205.
3.Zhang Z, Rosenhouse-Dantsker A, Tang Q, Sergei N, Logothetis DE The RCK2 domain utilizes a coordination site present in Kir channels to confer sodium sensitivity to Slo2.2 channels. J Neurosci, 2010 Jun 2;30(22):7554-62
4.Zhang Z, Zeng XH, Xia XM, and Lingle CJ . Protection of the β subunit N-terminal inactivation domain by occupancy within the antechamber of BK channels. J Gen Physiol,2009(133) 257-262 (cover story)
5.Zhang Z, Zhou Y, Ding JP, Xia XM, Lingle CJ (2006) A limited access compartment between the pore domain and cytosolic domain of the BK channel. J Neurosci.,2006(46):11833-43
6., , ,,, , , , ,Coronin 6 Regulates Acetylcholine Receptor Clustering through Modulating Receptor Anchorage to Actin Cytoskeleton.2014 Feb 12;34(7):2413-21.
7.Molecular mechanism of species-dependent sweet taste toward artificial sweeteners.
Liu B, Ha M, Meng XY, Kaur T, Khaleduzzaman M, Zhang Z, Jiang P, Li X, Cui M.
J Neurosci. 2011 Jul 27;31(30):11070-6
8.Tang QY, Zhang Z, Xia J, Ren DJ, Logothetis, DE.Phosphatidylinositol (4,5)-Bisphosphate (PIP2) Activates Slo3 Currents and its Hydrolysis Underlies the EGF-Induced Current Inhibition,JBiol Chem2010 June 18; 285(25) 19259-66
9.Tang QY, Zhang Z, Xia XM, and Lingle CJ.Block of mouse Slo1 and Slo3 K+ channels by CTX, IbTX, TEA, 4-AP andquinidine,Channels. (Austin),2010 Jan 2;4(1).
10.Rosenhouse-Dantsker A, Sui JL, Zhao Q, Rusinova R, Rodríguez-Menchaca A, Zhang Z, Logothetis DE, A sodium-mediated structural switch that controls the sensitivity of Kir channels to PtdIns(4,5)P2. Nat chem biol (2008)4(10):624-631
11.Xiang Y, Li Y, Zhang Z, Cui K, Wang S, Yuan X, Wu CP, Poo MM, Duan SM ,Nerve growth cone guidance mediated by G protein-coupled receptors,Nat Neurosci.,5(9): 843-8. (2002)
四、课题组成员: (发email请删掉一个@)
1.张飞飞,助理研究员,zhangff87@@hotmail.com
2.王中山,助理研究员,wzs852@@126.com
3.刘烨,硕士研究生,1451545033@@
4.徐昀,硕士研究生,xuyun1451@@163.com
5.赵晓云,硕士研究生,
6.吕燕甜,硕士研究生
7.王婕,硕士研究生
8. 王光明,博士研究生
前成员:
李艳,硕士2017
张芳芳,硕士 2017